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ワクチン接種後死亡 ファイザー社355件 モデルナ社1件 全件因果関係無し・評価できない


ワクチン接種後死亡 ファイザー社355件 モデルナ社1件
全件因果関係無し・評価できない


結局、上記Twitterの厚生省の記事ではリンクされていなかったので
下記にpdfデータを貼っておくね。
副反応疑い報告の状況について - 厚生労働省 2021/06/23/ 資料1-5-1 (ココをクリック)

先にワタシの意見を書いておくと
ワタシたち一般庶民は医療・科学に関してはド素人なんですよ。
それを1年足らずで出来上がった「新薬」
しかもそれほど確りとした治験もせず無理矢理に認可を通して
その結果、実際にワクチンを打った数日内に356件もの死亡例が出て

「全件因果関係無し」という国からのお達しが出て
普通に考えて、信じる方が馬鹿でしょう。

今まで国を信じて「馬鹿を見なかった」・・・ってこと
1度でもありましたか?!

あぁ~日本国って、国民が死んでも見捨てる気満々だよねぇ~・・・・・
国はカネ払う気、更々無いじゃん。(責任取る気、更々無い)
・・・って思うのが普通の思考ですわ。

すると国が言ってること、
何を言おうと、何もかも信じれなくなるんですわ。

東京五輪の一連の件も相まって、負のスパイラルですね。

--------------厚生労働省 2021/06/23/ 資料1-5-1抜粋--------------

◆ファイザー社ワクチン
○予防接種開始2021年2月17日から前回の審議会までに集計された5月30日までに、
 ファイザー社ワクチンの副反応疑い報告において、死亡として報告された事例は139件であった。

○また、今回の審議会(6月13日時点、117日間)までに、死亡として報告された事例は277件であった。

○症状の概要に記載された死因等は、心不全37例、出血性脳卒中30例、心肺停止30例、等※であった。
 (※同一症例に複数の死因等の記載がある場合は、いずれも計上。)

○なお、6月14日から6月18日までに、医療機関又は製造販売業者から死亡として報告された事例は78件であった。

◆武田/モデルナ社ワクチン
○武田/モデルナ社ワクチンに関して、今回の審議会(5月22日から6月13日)までに死亡として報告された事例は0件であった。

○なお、6月14日から6月18日までに、医療機関又は製造販売業者から死亡として報告された事例は1件であった。

◆ファイザー社ワクチン
予防接種後開始後より今回の審議会(6月13日時点、117日間)までに、死亡として報告された277例のうち、
年齢及び症状の概要に記載された死因等は以下のとおりであった。

○<年齢別>
65歳以上 248例、65歳未満 29例

○<症状の概要に記載された死因等(括弧内は65歳未満(内数))>
心不全 37例( 3例 )
出血性脳卒中 30例( 9例 )
心肺停止 30例( 3例 )
虚血性心疾患 28例( 4例 )
肺炎(誤嚥性含む) 21例( 0例 )
虚血性脳卒中 13例( 1例 )
大動脈疾患 11例( 1例 )
敗血症 9例( 0例 )
窒息 8例( 0例 )
不整脈 7例( 2例 )
老衰 6例( 0例 )
心タンポナーデ 6例( 1例 )
静脈血栓症 6例( 2例 )
呼吸不全 5例( 0例 )
アナフィラキシー 4例( 0例 )
消化管出血 3例( 0例 )
多臓器機能不全症候群 3例( 0例 )
不明 41例( 3例 )
その他 状態悪化、心障害、心臓死、心突然死、動脈血栓症、血小板減少関連疾患、自殺、脱水、溺死、肺胞出血、腎不全等

※1同一症例に複数の死因等の記載がある場合は、いずれも計上している。
※265歳未満の接種者数・接種回数の参考:医療従事者等の推定接種者数(6/13時点) 5,196,077人、推定接種回数 9,107,897回接種
※3系統的に死因等を計上するにあたり、今回資料より死因等の記載を、対応するMedDRAPTに再分類の上、計上した。
なお、マラスムスは老衰に変更して記載した。
※4上記は、死亡として報告された事例数の1%を超えた3例以上の死因等について記載し、状態悪化、心臓死等、具体的な疾患を想定できないものはその他とした。

◆最新の死亡例の報告状況の整理
○副反応疑い報告制度において、ファイザー社ワクチン接種後の死亡例として報告されたものは、
 接種開始から6月13日までに277件(23,245,041回接種、17,140,309人(うち高齢者等11,944,232人)接種中)であった。
 また、ワクチン間において被接種者の属性等に大きく差があることに留意が必要であるが、
 武田/モデルナ社ワクチンは6月13日までで0件であった。

○報告された症状等は心不全、出血性脳卒中 、心肺停止、虚血性心疾患、肺炎(誤嚥性含む)等であった。

○死亡例については、報告内容について透明性をもって公表するため、個人情報に繋がる情報を除き、
 報告情報を可能な限り公表するとともに、併せて専門家による評価も公表している。

○専門家による評価は、272件はワクチンと症状名との因果関係が評価できない(γ)、
 2件はワクチンと症状名との因果関係が認められない(β)とされ、
 複数の症状が報告された3件は症状毎にβまたはγと評価された。

◆死亡及び因果関係に関する論点のまとめ
○引き続き個々の事例について専門家による評価を行っていくとともに、接種対象者の属性等に留意しつつ、
 集団としてのデータを系統的に検討していく。

○死亡例の報告に関しては、被接種者の属性の変化や海外の報告状況も鑑みて、
 現時点においては引き続きワクチンの接種体制に影響を与える重大な懸念は認められないとしてよいか

--------------以上、厚生労働省 2021/06/23/ 資料1-5-1抜粋-------------
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